Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (1) | Реферативна база даних (8) | Авторитетний файл імен осіб (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Sytnik K$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 8 Представлено документи з 1 до 8 |
|||
| 1. | 
Sytnik K. M. Preservation of biological diversity: top-priority tasks of society and state [Електронний ресурс] / K. M. Sytnik // Ukrainian journal of physical optics. - 2010. - Vol. 11, № Suppl. 1. - С. S2-S10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UJPO_2010_11_Suppl | ||
| 2. | 
Sevryukov O. V. The study of a possible general toxical action of 5,7-dihydro-1h-pyrrolo|2,3-d|pyrimidine derivatives [Електронний ресурс] / O. V. Sevryukov, V. A. Volkovoy, S. V. Kolisnyk, K. M. Sytnik // Вісник фармації. - 2015. - № 2. - С. 70-72. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_2_18 Гостру токсичність похідних вивчено на лабораторних тваринах (мишах, щурах) за двох шляхів введення (внутрішньошлункового, внутрішньоочеревинного). Експериментально доведено, що у разі внутрішньоочеревинного введення дезапуру найкраще переносима доза для мишей становить 2000 мг/кг, найменш токсична доза - 1000 мг/кг, середньосмертельна доза - 3000 мг/кг. Під час введення щурам у дозі 3500 мг/кг загинула одна тварина, а у дозі 5000 мг/кг загинуло 100 % тварин, середньосмертельна доза становила 4500 мг/кг маси тварини. За внутрішньошлункового введення максимально можливої дози дезапуру мишам 6000 мг/кг, щурам 11 000 мг/кг усі тварини до кінця терміну спостереження залишалися живими і бадьорими. Встановлено, що похідне під шифром KMS-211 (дезапур) за класифікацією К. К. Сидорова з урахуванням шляху введення належить до практично нетоксичних речовин (VI клас токсичності). | ||
| 3. |
Kireyev I. V. The study of the antihypoxic activity of new derivatives of benzilic acid [Електронний ресурс] / I. V. Kireyev, S. V. Kolisnyk, N. M. Tryschuk, K. M. Sytnik // Вісник фармації. - 2016. - № 2. - С. 51-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_2_15 На моделі гострої нормобаричної гіпоксичної гіпоксії з гіперкапнією досліджено антигіпоксичну дію нових похідних бензилової кислоти (БК), а саме - N-гетериламідів бензилової кислоти та продуктів їх внутрішньомолекулярної циклодегідратації - тієнолактамів із п'яти-, шести- та семичленними циклами. Досліджено аміди на основі п'ятичленного лактаму - похідні тієно[3,4-b]пірол-6-карбонової кислоти. За результатами досліджень встановлено наступні закономірності: продукти циклізації амідів БК значно перевищують за антигіпоксичною активністю вихідні сполуки, що вказує на перспективність проведення досліджень саме серед продуктів гетероциклізації N-гетериламідів БК. Слід також зазначити, що доцільною виявилась модифікація естерної групи в положенні 6 2-оксо-3,3-дифеніл-2,3-дигідро-1Н-тієно[3,4-b]пірол-6-карбонової кислоти. Аміди на основі цієї сполуки (KMS-68, KMS-69, KMS-71) у ході експерименту максимально пролонговували тривалість життя піддослідних тварин. | ||
| 4. |
Sevryukov O. V. The study of the antihypoxic action of 1-phenethyl-5,7-dihydro-1H-pyrrolo-(2,3-d)pyrimidin-2,4,6-trione (dezapur) on different models of hypoxia [Електронний ресурс] / O. V. Sevryukov, V. A. Volkovoy, O. V. Kolisnyk, K. M. Sytnik // Вісник фармації. - 2015. - № 3. - С. 76-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_3_18 При дослідженні 1-фенетил-5,7-дигідро-1Н-піроло-[2,3-d]піримідин-2,4, 6-триону (Дезапур) на моделі гострого токсичного набряку легенів у щурів, який викликали внутрішньоочеревинним введенням 6 % розчину амонію хлориду у дозі 400 мг/кг, встановлено високу антиексудативну дію зазначеної сполуки. Застосування Дезапуру в ефективній дозі 10 мг/кг протягом 5-ти денного терміну приводило до зменшення набряку легенів, збільшення виживаності тварин (67 %) та відкладеного часу їх загибелі відповідно до групи контрольної патології та в порівнянні з індометацином. Встановлено, що Дезапур перевершує показники антиексудативної активності препарату порівняння індометацину, чинить вагомий вплив на поліпшення загальної клінічної картини і результати лікування. За даними доклінічних спостережень застосування Дезапуру значно зменшило ознаки інтоксикації, привело до збереження масових коефіцієнтів легенів відносно групи контрольної патології. Досліджувану субстанцію можна вважати перспективною для подальшого вивчення з метою впровадження у медичну практику в якості протизапального засобу. | ||
| 5. |
Sevryukov O. V. The study of the anti-exudative activity of dezapur on the model of acute pulmonary edema in rats [Електронний ресурс] / O. V. Sevryukov, V. A. Volkovoy, S. V. Kolisnyk, K. M. Sytnik // Вісник фармації. - 2015. - № 4. - С. 70-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_4_17 При дослідженні 1-фенетил-5,7-дигідро-1Н-піроло-[2,3-d]піримідин-2,4, 6-триону (Дезапур) на моделі гострого токсичного набряку легенів у щурів, який викликали внутрішньоочеревинним введенням 6 % розчину амонію хлориду у дозі 400 мг/кг, встановлено високу антиексудативну дію зазначеної сполуки. Застосування Дезапуру в ефективній дозі 10 мг/кг протягом 5-ти денного терміну приводило до зменшення набряку легенів, збільшення виживаності тварин (67 %) та відкладеного часу їх загибелі відповідно до групи контрольної патології та в порівнянні з індометацином. Встановлено, що Дезапур перевершує показники антиексудативної активності препарату порівняння індометацину, чинить вагомий вплив на поліпшення загальної клінічної картини і результати лікування. За даними доклінічних спостережень застосування Дезапуру значно зменшило ознаки інтоксикації, привело до збереження масових коефіцієнтів легенів відносно групи контрольної патології. Досліджувану субстанцію можна вважати перспективною для подальшого вивчення з метою впровадження у медичну практику в якості протизапального засобу. | ||
| 6. |
Tryschuk N. M. Determination of toxicity of new benzilic acid derivatives [Електронний ресурс] / N. M. Tryschuk, I. V. Kireyev, S. V. Kolisnyk, K. M. Sytnik // Вісник фармації. - 2016. - № 4. - С. 59-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_4_15 Досліджено гостру токсичність 17 нових похідних бензилової кислоти на безпородних мишах масою 20 - 26 г. Тварини були розділені на 68 груп по 5 мишей у кожній. Кожна група тварин одержувала перорально через шлунковий зонд одноразово водний розчин досліджуваної речовини в дозах 100, 250, 750, 1000 мг/кг. Загальна тривалість нагляду за тваринами після введення досліджуваної речовини складала 14 днів. Введення речовин під шифрами KMS-10, KMS-19, KMS-49, KMS-68, KMS-70, KMS-71, KMS-73, KMS-228, KMS-230, KMS-284 у дозі 1000 мг/кг не викликало загибелі мишей, що надає можливість уважати досліджувані речовини нетоксичними в обраній дозі. Оскільки доза 1000 мг/кг не призвела до смерті тварин у даних групах, можна зробити висновок, що LD | ||
| 7. |
Tryschuk N. M. The effect of benzilic acid derivatives on the pain threshold using the "hot plate" test [Електронний ресурс] / N. M. Tryschuk, I. V. Kireyev, S. V. Kolisnyk, K. M. Sytnik // Вісник фармації. - 2017. - № 2. - С. 63-66. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2017_2_13 Пошук нових високоефективних аналгетиків є актуальною проблемою сучасної фармакології, оскільки використовувані нині в клінічній практиці препарати не завжди відповідають вимогам ефективності та безпеки. Мета роботи - дослідження впливу нових похідних бензилової кислоти на поріг больової чутливості за допомогою тесту "гарячої пластини". Об'єктами дослідження стали нові похідні бензилової кислоти. Визначення порогу больової чутливості проводили за допомогою тесту "гаряча пластина". Досліджувані речовини вводили перорально у вигляді водних розчинів у дозі 12 мг/кг. Під час дослідження реєстрували латентний час першого облизування підошви лап та латентний час першого стрибка. Шести- та семичленні тієнолактами не виявили аналгетичної активності, вихідні аміди бензилової кислоти значно перевищували їх за активністю, отже утворення циклічних продуктів призводило до зменшення активності. Введення до молекули атома хлору також призводило до зменшення активності. У той же час ефективною виявилась структурна модифікація амідного угруповання у складі тієнопіролів. В експерименті найактивнішою виявилась субстанція KMS-49, яка містить у своєму складі диметилацетильну групу. Іншою активною сполукою виявилось похідне KMS-284, яке належить до іншої хімічної групи досліджуваних сполук - амідів бензилової кислоти. Висновки: найактивнішими з досліджених речовин виявились KMS-49 та KMS-284, за введення яких збільшувався латентний період першого облизування лапи в 2,2 і 1,6 рази, відповідно; та латентний період першого стрибка в 2,8 та 2,5 рази, відповідно, у порівнянні з групою контролю за рівня значущості <$Eroman p~symbol Г~0,05>. | ||
| 8. | 
Kondratiuk N. V. Technological and commodity science aspects of increasing the competitiveness of gel drinks with an "anti-age" effect [Електронний ресурс] / N. V. Kondratiuk, A. Y. Cherniavska, L. І. Pugach, K. I. Sytnik // Вісник Національного технічного університету "ХПІ". Серія : Інноваційні дослідження у наукових роботах студентів. - 2022. - № 1. - С. 44-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vcpiind_2022_1_9 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |